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PARA QUÉ SIRVE NEOSPORIN DÉRMICO UNGÜENTO TUBO CON 30 G
NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento está indicado en condiciones donde se presente o sea probable que se produzca una infección cutánea bacteriana superficial. Éstas incluyen: Profilaxis en áreas donadoras de injertos, sitios de sutura de laceraciones, cortaduras accidentales, raspones y abrasiones. Tratamiento de úlceras infectadas, cortaduras accidentales, raspones, abrasiones, así como infecciones cutáneas superficiales posteriores a procedimientos quirúrgicos y quemaduras leves, impétigo y condiciones cutáneas secundariamente infectadas. El uso de NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento no excluye la terapia sistémica concomitante con antibióticos, cuando se considere apropiado.
El uso de NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad alérgica a cualquiera de los ingredientes del producto, o a sustancias con un efecto de sensibilización cruzada como la framicetina, kanamicina, gentamicina y otros antibióticos relacionados. Debido al conocido potencial ototóxico y nefrotóxico del sulfato de neomicina, no se recomienda el uso de NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento en grandes cantidades o en áreas extensas durante periodos prolongados, en circunstancias donde pueda ocurrir absorción sistémica significativa. Existe la posibilidad de que se produzca un incremento en el grado de absorción en niños muy pequeños, por lo cual no se recomienda utilizar NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento en recién nacidos y lactantes (menores de dos años de edad). En recién nacidos y lactantes, se puede producir una mayor absorción por su piel inmadura, aunada a la posible inmadurez de su función renal. - La presencia de sordera neural preexistente constituye una contraindicación para el uso de NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento o cualquier aminoglucósido tópico, en circunstancias donde se pueda producir absorción sistémica significativa. - NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento no debe ser utilizado para tratar otitis externa en presencia de perforación de la membrana timpánica, debido al riesgo de que se produzca ototoxicidad. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Existe poca información para demostrar el posible efecto de la neomicina aplicada tópicamente durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, la neomicina presente en sangre materna puede atravesar la placenta, lo cual podría representar un riesgo teórico de toxicidad fetal, por lo que no se recomienda el uso de NEOSPORIN® DÉRMICO Ungüento durante el embarazo o la lactancia.
NO SE AUTOMEDIQUE., Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario. En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.
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