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EVEMGLEA FEM 0.5 MG CON 4 TABLETAS
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Descripción
EVEMGLEA FEM 0.5 MG CON 4 TABLETAS
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PARA QUÉ SIRVE EVEMGLEA FEM 0.5 MG CON 4 TABLETAS
Inhibición/supresión de la lactación fisiológica: La Cabergolina está indicada para la inhibición de la lactancia fisiológica después del parto y para la supresión de la lactancia establecida.
Tratamiento de desórdenes hiperprolactinémicos: La Cabergolina está indicada para el tratamiento de desórdenes hiperprolactinémicos incluyendo disfunciones como amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. Cabergolina también está indicado en pacientes con adenomas pituitarios secretores de prolactina (micro y macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática o síndrome de depresión de la silla turca con hiperprolactinemia asociada, que representa la patología básica, la cual contribuye a las manifestaciones clínicas mencionadas.
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PARA QUÉ SIRVE EVEMGLEA FEM 0.5 MG CON 4 TABLETAS
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CONTRAINDICACIONESHipersensibilidad a la Cabergolina a cualquier otro componente del producto o algún alcaloide ergotamínico.Ver más Ver menos
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx -
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIAEstudios en animales con Cabergolina no han demostrado que existan efectos teratogénicos o efectos en el promedio de desarrollo reproductivo. Sin embargo no existen estudios controlados adecuados en mujeres embarazadas.Ver más Ver menos
La Cabergolina deberá ser utilizada en el embarazo solamente si es claramente necesario. Si el embarazo ocurre durante el tratamiento con Cabergolina la descontinuación del tratamiento deberá ser considerada después de evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios para la madre y el feto. El embarazo deberá ser evitado por al menos un mes después de la descontinuación del tratamiento con Cabergolina debido a que la vida media de la droga es larga y a que existen datos limitados de la exposición en útero aunque el uso de Cabergolina en dosis de 0.5 a 2 mg/semana para desórdenes hiperprolactinémicos no parece estar asociado con el riesgo de aborto, parto prematuro, embarazos múltiples o anormalidades congénitas. En ratas la Cabergolina y/o sus metabolitos son excretados en la leche. No existe información disponible sobre la excreción en leche materna de humanos; sin embargo, las madres deberán ser advertidas para que no den de lactar en caso de que falle la inhibición/supresión de la lactancia por Cabergolina. Dado que ésta previene la lactancia, Cabergolina no deberá ser administrada en aquellas madres con problemas hiperprolactinémicos que deseen amamantar a sus infantes. -
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
NO SE AUTOMEDIQUE., Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. Ver más Ver menos -
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