ZYLOPRIM® está indicado para reducir la formación de ácido úrico y uratos en condiciones en las que se han presentado depósitos de éstos (artritis gotosa, tofos en piel, nefrolitiasis) o existe riesgo clínico predecible, por ejemplo, cuando el tratamiento de determinadas enfermedades malignas puede producir nefropatía aguda por ácido úrico. Las principales entidades clínicas en las que pueden presentarse depósitos de ácido úrico o uratos son las siguientes:
– Gota idiopática.
– Litiasis por ácido úrico.
– Nefropatía aguda por ácido úrico.
– Enfermedad neoplásica y enfermedad mieloproliferativa con alto grado de reemplazo celular, en las cuales se presentan altos niveles de uratos, ya sea de manera espontánea o después de la terapia citotóxica.
– Sobreproducción de uratos provocada por ciertas alteraciones enzimáticas tales como: hipoxantina-guanina-fosforribosil-tranferasa incluyendo el Síndrome de Lesch-Nyhan, glucosa-6-fosfatasa (enfermedad de almacenamiento de glucógeno), fosforribosilpirofosfato sintetasa, fosforribosilpirofosfato-amidotransferasa y adenina-fosforribosil-transferasa.
ZYLOPRIM® está indicado en el manejo de litiasis renal por 2,8-dihidroxiadenina (2,8-DHA) relacionada con actividad deficiente de adenina fosforribosil transferasa. También indicado en el manejo de litiasis renal recurrente mixta de oxalato de calcio en presencia de hiperuricosuria, cuando han fallado medidas dietéticas, ingesta de líquidos y otras similares.