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Clindamicina tópica está contraindicado en individuos con historia de hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. La clindamicina cutánea está contraindicada en individuos con historial de colitis asociada con antibióticos. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
En ensayos clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y tercer semestre de embarazo no se ha vinculado a un aumento en la frecuencia de defectos congénitos. La clindamicina debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo únicamente si es claramente necesario. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres durante el primer trimestre de embarazo. Uso durante la lactancia: No se sabe si clindamicina se excreta en la leche materna humana tras uso de clindamicina tópica. Sin embargo, se ha reportado que la clindamicina aparece en la leche materna humana en rangos que varían entre <0,5 y 3,8 μg/mL después de la administración sistémica. La clindamicina tiene el potencial de causar efectos adversos en la flora gastrointestinal del lactante, tales como diarrea o sangre en las heces, o erupción. Si es necesario administrar clindamicina por vía intravenosa u oral a una madre en periodo de lactancia, esto no es razón suficiente para que deje de amamantar, pero se puede preferir un medicamento alternativo. Se deben considerar los beneficios de la lactancia sobre la salud y el desarrollo, junto con la necesidad clínica de clindamicina de la madre y cualquier efecto adverso potencial en el lactante causado por clindamicina o la afección subyacente de la madre.
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