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BACTRIM 400MG/80MG CON 30 TABLETAS
La venta de este medicamento requiere receta médica
Recuerde que en antibióticos no hay cambios ni devoluciones

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Descripción
BACTRIM 400MG/80MG CON 30 TABLETAS
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PARA QUÉ SIRVE BACTRIM 400MG/80MG CON 30 TABLETAS
BACTRIM® deberá utilizarse únicamente en casos en los que, a juicio del médico, los beneficios del tratamiento superen cualquier posible riesgo, sin dejar de considerar el uso de un agente antibacteriano único. Se debe considerar la guía oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacteriales y la prevalencia local de la resistencia. Como la susceptibilidad in vitro de las bacterias a los antibióticos varía geográficamente y con el tiempo, deberá tomarse en cuenta siempre la situación local cuando se seleccione una terapia con antibióticos. BACTRIM® sólo debe usarse para tratar o prevenir infecciones que está probado que son causadas por bacterias u otros microorganismos sensibles o que se tiene la fuerte sospecha de esto. Si no se tienen dichos datos, la epidemiología local y los patrones de sensibilidad pueden contribuir a la selección empírica de la terapia adecuada con antibiótico.
Infecciones del tracto respiratorio y del oído: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
Otitis media en niños. Tratamiento y profilaxis (primaria y secundaria) de neumonía por Pneumocystis jirovecii en niños y adultos, en especial en huésped inmunodeficiente.
Infecciones del tracto urogenital: Infecciones del tracto urinario y chancroides.
Infecciones del tracto gastrointestinal: Fiebre tifoidea y paratifoidea, shigellosis (cepas susceptibles de Shigella flexneri y Shigella sonnei cuando la terapia antibacteriana está indicada), diarrea del viajero causada por Escherichia coli enterotoxigénica y cólera (como un adjunto al reemplazo de líquidos y electrólitos).
Otras infecciones: Infecciones provocadas por un amplio rango de organismos (tratamiento posiblemente en combinación con otros antibióticos), como brucellosis, osteomielitis aguda y crónica, nocardiosis, actinomicetoma, toxoplasmosis y blastomicosis Sudamericana.
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PARA QUÉ SIRVE BACTRIM 400MG/80MG CON 30 TABLETAS
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CONTRAINDICACIONESPacientes con daño importante del parénquima hepático.Ver más Ver menos
• Pacientes con enfermedad renal grave caracterizada por depuración de creatinina < 15 ml/min (ver sección Dosis y vía de administración).
• Pacientes con una historia de hipersensibilidad a los ingredientes activos o excipientes.
• No se debe administrar en menores de 6 meses de edad.
• No debe administrarse en combinación con dofetilida (ver Interacciones medicamentosas y de otro género).
• Pacientes menores de 12 años de edad.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx -
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIAEl riesgo de malformaciones congénitas no se ha demostrado sistemáticamente con la terapia con cotrimoxazol en mujeres durante la primera parte del embarazo. Dos estudios observacionales extensos, han sugerido un incremento en el riesgo de aborto espontáneo de 2 a 3.5 veces en mujeres tratadas con trimetoprima solo y en combinación con sulfametoxazol durante el primer trimestre comparado ya sea con ninguna exposición a antibióticos o exposición a penicilina.Ver más Ver menos
Dado que tanto el sulfametoxazol como la trimetoprima atraviesan la barrera placentaria y podrían por tanto, interferir con el metabolismo del ácido fólico, Sulfametoxazol/Trimetoprima deberá usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. Se recomienda que las mujeres embarazadas, o las mujeres que están intentando quedar embarazadas reciban 5 mg diarios de ácido fólico mientras reciben tratamiento con Sulfametoxazol/Trimetoprima. Durante la última fase del embarazo, deberá evitarse este fármaco tanto como sea posible debido al riesgo de kernicterus en el neonato (Ver: Farmacocinética y farmacodinamia).
Tanto el sulfametoxazol como la trimetoprima pasan a la leche materna. A pesar de que la cantidad de Sulfametoxazol/Trimetoprima que ingiere un lactante es pequeña, deberán considerarse los posibles riesgos para el lactante (kernicterus, hipersensibilidad) contra el beneficio terapéutico esperado para la madre (Ver: Farmacocinética y farmacodinamia). -
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
NO SE AUTOMEDIQUE., Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. Ver más Ver menos -
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