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PARA QUÉ SIRVE ALMETEC CO 20MG/12.5MG CON 28 COMPRIMIDOS
ALMETEC-CO está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Esta combinación de dosis fija no está indicada para el tratamiento inicial. ALMETEC-CO está indicado para uso en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo ni con hidroclorotiazida por separado.
ALMETEC-CO está contraindicado en pacientes que son hipersensibles a cualquier componente activo o inactivo del comprimido o en aquéllos que son hipersensibles a otras sustancias derivadas de la sulfonamida (ya que hidroclorotiazida es un fármaco derivado de la sulfonamida). ALMETEC-CO está contraindicado en pacientes con anuria, debido al componente hidroclorotiazida. Las pacientes que se embaracen deben suspender el uso de ALMETEC-CO tan pronto como sea posible, a menos que no se pueda encontrar una alternativa a un medicamento que actúe sobre el sistema renina-angiotensina (Ver Sección VIII. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA) No administrar conjuntamente aliskiren con ALMETEC-CO en pacientes con diabetes (Ver Sección X. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO). Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
El uso de fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestres del embarazo reduce la función renal fetal y aumenta la morbilidad y mortalidad fetal y neonatal. El resultante oligohidramnios se puede asociar a hipoplasia pulmonar fetal y deformaciones esqueléticas. Los efectos adversos potenciales neonatales incluyen hipoplasia del cráneo, anuria, hipotensión, insuficiencia renal y muerte. Si se produce un embarazo durante el tratamiento, debe suspenderse el uso de ALMETEC-CO tan pronto como sea posible. No existe experiencia con el uso de olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida en mujeres embarazadas. Pueden ocasionar trastornos electrolíticos en el feto y otras reacciones posibles que han ocurrido en adultos. Se han reportado casos de trombocitopenia neonatal, o ictericia fetal o neonatal con el tratamiento materno con tiazidas. Lactancia Se desconoce si olmesartán se excreta en la leche humana, pero olmesartán se secreta en bajas concentraciones en la leche de ratas lactantes. Las tiazidas aparecen en la leche humana. Debido a los potenciales efectos adversos sobre el lactante, se debe tomar una decisión sobre interrumpir la lactancia o suspender el uso del medicamento.
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