BUSCAPINA COMPOSITUM 20MG/2.5G/5ML CON 3 AMPOLLETAS

NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

Está contraindicada en:
- Pacientes que hayan demostrado una alergia previa a la pirazolona o pirazolidinas (por ejemplo, metamizol, isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona), o al butilbromuro de hioscina, o algún otro componente del producto. Esto incluye a los pacientes que desarrollan agranulocitosis, por ejemplo, después del uso de alguna de estas sustancias.
- Los pacientes que padecen de asma inducida por analgésicos o una alergia conocida a los analgésicos del tipo urticaria-angioedema, por ejemplo, los pacientes que desarrollan broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides en respuesta a los salicilatos, el paracetamol u otros analgésicos no narcóticos como el diclofenaco, el ibuprofeno, la indometacina o el naproxeno.
- Insuficiencia de la médula ósea (por ejemplo, después del tratamiento con agentes citostáticos) a enfermedades del sistema hematopoyético.
- Deficiencia genética de la glucosa -6-fosfato-deshidrogenasa (riesgo de hemólisis).
- Porfiria hepática intermitente aguda (riesgo de desencadenar un ataque de porfiria).
- Glaucoma.
- Hipertrofia prostática con retención urinaria.- Estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal.
- Taquicardia.
- Megacolon.
- Íleo paralítico
- Íleo obstructivo
- Miastenia gravis.- Tercer trimestre del embarazo (por favor refiérase a RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA). Además las ampolletas de BUSCAPINA® COMPOSITUM están contraindicadas en:
- Niños menores de 12 años de edad.
- Pacientes con hipotensión arterial existente e inestabilidad hemodinámica.
- En pacientes que están siendo tratados con medicamentos anticoagulantes vía intramuscular, ya que se puede formar un hematoma intramuscular. En estos pacientes puede usarse la vía intravenosa.
- Inyección subcutánea (por favor consultE DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN).
- Inyección intraarterial (por favor consulte PRECAUCIONES GENERALES y DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN).
- En caso de trastornos hereditarios raros que cursen con incompatibilidad con algún excipiente del producto (por favor consulte PRECAUCIONES GENERALES) el uso del producto está contraindicado.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Embarazo: No existen datos adecuados del uso de la BUSCAPINA® COMPOSITUM durante el embarazo.
La BUSCAPINA® COMPOSITUM no debe usarse durante el primer trimestre de gestación; durante el segundo trimestre sólo debe usarse si los beneficios esperados claramente superan los riesgos.
Aunque el metamizol sólo es un ligero inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, la posibilidad de una obstrucción prematura del ductus arteriosus (Botalli) y las complicaciones perinatales coma resultado de una agregación plaquetaria reducida en el niño y la madre, no pueden descartarse. La BUSCAPINA® COMPOSITUM está, por lo tanto, contraindicada en el tercer trimestre de embarazo (por favor consulte las CONTRAINDICACIONES).
Lactancia: No se ha establecido la seguridad para el butilbromuro de hioscina durante la lactancia. Sin embargo, no se han reportado efectos adversos en el recién nacido.
Los metabolitos de metamizol se excretan en la leche materna. No se pudieron detectar metabolitos después de 48 horas de ingerir el medicamento. Debe evitarse la lactancia durante el uso del metamizol y hasta por lo menos 48 horas después de la última dosis. Ver más Ver menos