TRODIS 2.5MG CAJA CON 30 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.

No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de la fórmula. Si se está embarazada, en periodo de lactancia, en estado endocrino premenopáusico y con antecedentes de insuficiencia renal o hepática.

PRECAUCIONES GENERALES:

Insuficiencia renal: Letrozol no se ha investigado en pacientes con depuración de creatinina inferior a 30 ml/min. Deberá considerarse cuidadosamente la relación riesgo-beneficio para estos pacientes antes de la administración de letrozol.

Insuficiencia hepática: En pacientes con disfunción hepática grave (Child-Pugh grado C), la exposición sistémica y la vida media aumento 2 veces en comparación con voluntarios sanos. Por lo tanto, el letrozol deberá administrarse con precaución y tras una evaluación cuidadosa del riesgo-beneficio en tales pacientes.

Efectos óseos: Letrozol es un potente agente que disminuye los niveles de estrógenos. Las mujeres con antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea antes de iniciar el tratamiento con letrozol. El tratamiento o profilaxis de la osteoporosis debería iniciarse cuando sea apropiado y controlarse cuidadosamente.

Uso en deportistas: Letrozol puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria: Puesto que se ha observado fatiga y mareos con el uso de letrozol y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.

Niños y adolescentes (menores de 18 años): Letrozol no debe usarse en niños y adolescentes.

La administración concomitante de Letrozol con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamientos con estrógenos pueden disminuir la acción farmacológica de Letrozol.

No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de la fórmula. Si se está embarazada, en periodo de lactancia, en estado endocrino premenopáusico y con antecedentes de insuficiencia renal o hepática.