BRIVIACT DE 100 MG CON 28 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

Briviact no debe utilizarse en pacientes con alergia o hipersensibilidad a su principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento. Si se presentan síntomas como erupciones cutáneas, dificultad para respirar o hinchazón, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico de inmediato.

El uso de Briviact 100 Mg durante el embarazo no está recomendado, ya que no existen datos suficientes sobre sus efectos en mujeres embarazadas. Aunque los estudios en animales no han mostrado malformaciones, los datos disponibles no permiten determinar el riesgo para el feto en humanos. Además, cuando se combina con carbamazepina, puede aumentar la concentración de un metabolito activo (carbamazepina-epóxido), cuyo impacto en el embarazo aún no está claro. Si es imprescindible continuar con el tratamiento, debe hacerse bajo estricta supervisión médica, evaluando si el beneficio para la madre supera los riesgos potenciales para el bebé. La suspensión repentina de medicamentos antiepilépticos puede empeorar las convulsiones, lo que sería peligroso tanto para la madre como para el feto.

En cuanto a la lactancia, no se sabe si el brivaracetam se excreta en la leche materna, aunque los estudios en animales indican que sí lo hace. Por precaución, se debe decidir entre interrumpir la lactancia o suspender el tratamiento con Briviact, considerando el beneficio del medicamento para la madre. Además, si se usa junto con carbamazepina, la cantidad del metabolito activo excretado en la leche puede aumentar, aunque no hay datos suficientes para determinar si esto puede afectar al lactante.