LIBERFEM 2MG/0.03MG CON 21 TABLETAS

NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

Los anticonceptivos orales combinados no se deben ser tomados cuando el paciente presenta las siguientes enfermedades descritas. CLORMADINONA ACETATO/ETINILESTRADIOL debe interrumpirse inmediatamente si aparece alguno de estas condiciones durante su uso:
• Pérdida del control de la diabetes mellitus.
• Hipertensión arterial no controlada o aumento significativo de la presión arterial (valores constantemente por encima de 140/90 mm Hg).
• Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV).
• Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).
• Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.
• Cirugía mayor con inmovilización prolongada.
• Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo.
• Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA).
• Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo o afección prodrómica.
• Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).
• Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
• Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
• Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como:
• Diabetes mellitus con síntomas vasculares.
• Hipertensión grave.
• Dislipoproteinemia intensa.
• Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores hepáticos vuelvan a la normalidad.
• Prurito generalizado, colestasis, especialmente durante un embarazo previo o terapia con estrógenos.
• Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, alteraciones del flujo biliar.
• Antecedentes, o existencia, de tumores hepáticos.
• Dolor epigástrico intenso, hepatomegalia o síntomas de hemorragia intraabdominal.
• Primer caso o repetición de porfiria (las tres formas, en particular la porfiria adquirida).
• Presencia o antecedentes de tumores malignos sensibles a hormonas, por ejemplo, de mama o de útero).
• Alteraciones graves del metabolismo lipídico.
• Pancreatitis o antecedentes de la misma, si está asociada a hipertrigliceridemia grave.
• Primeros síntomas de cefaleas migrañosas o episodios más frecuentes de cefaleas graves inusuales.
• Alteraciones sensoriales agudas, por ejemplo, alteraciones visuales o auditivas.
• Alteraciones motoras (particularmente paresia).
• Aumento de ataques epilépticos.
• Depresión grave.
• Otosclerosis deteriorante durante embarazos anteriores.
• Amenorrea de causa desconocida.
• Hiperplasia endometrial.
• Hemorragia genital de causa desconocida.
• Hipersensibilidad al acetato de clormadinona, etinilestradiol o a alguno de los excipientes.
• Embarazo y lactancia.
Un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa, pueden constituir una contraindicación.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

LIBERFEM® no está indicado durante el embarazo. Se debe descartar un embarazo antes de empezar la administración del fármaco. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento con CLORMADINONA ACETATO/ETINILESTRADIOL, dicho tratamiento se debe interrumpir inmediatamente. En estudios epidemiológicos extensos no se ha demostrado evidencia clínica de efectos teratogénicos o fetotóxicos cuando se tomaron estrógenos accidentalmente durante el embarazo en combinación con otros progestágenos en dosis similares a las CLORMADINONA ACETATO/ETINILESTRADIOL.
Aunque experimentos en animales han demostrado indicios de toxicidad para la función reproductora, los datos clínicos de más de 330 embarazos humanos expuestos a acetato de clormadinona no mostraron efectos embriotóxicos. Se debe tener en cuenta el aumento de riesgo de TEV durante el periodo de posparto cuando se reinicia la administración con CLORMADINONA ACETATO/ETINILESTRADIOL.
La lactancia se puede ver afectada por los estrógenos, ya que éstos pueden afectar a la cantidad y composición de la leche materna. Se pueden excretar pequeñas cantidades de anticonceptivos esteroideos y/o sus metabolitos en la leche materna, lo que puede afectar al niño. CLORMADINONA ACETATO/ETINILESTRADIOL no se debe utilizar durante la lactancia. Ver más Ver menos

SSA FRACCION IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MEDICA Ver más Ver menos