EXELON DE 18 MG CON 30 PARCHES

El tratamiento inicia con la aplicación cutánea de un parche de 5 cm² una vez al día. Tras un período mínimo de cuatro semanas y siempre que la dosis inicial sea bien tolerada, se puede incrementar a un parche de 10 cm², que constituye la dosis de mantenimiento diaria recomendada. Esta dosis se administra por el tiempo necesario, mientras el paciente experimente beneficios terapéuticos del tratamiento.

La reacción a la rivastigmina, el principio activo del medicamento, varía entre individuos. En algunos casos, se puede considerar el aumento de la dosis a parches de 15 cm² y, más adelante, a parches de 20 cm², siempre que la dosis previa haya sido tolerada adecuadamente durante al menos cuatro semanas. En caso de reacciones adversas significativas, como problemas gastrointestinales o empeoramiento de síntomas extrapiramidales, el tratamiento debe suspenderse temporalmente. La reanudación del mismo debe ajustarse según la duración de la pausa y la tolerancia previa a la dosis, pudiendo requerirse una reducción momentánea a la dosis anteriormente tolerada si los efectos adversos persisten.

La administración de rivastigmina, principio activo del Exelon, no se recomienda para individuos con alergias conocidas a la rivastigmina, a sustancias similares al carbamato, o a cualquier componente de su fórmula, incluyendo vitamina E, polímeros como poli-butilmetacrilato y metil-metacrilato, así como aceite de silicona. Además, aquellos pacientes que hayan experimentado reacciones adversas en la piel, específicamente dermatitis alérgica de contacto, tras el uso de parches transdérmicos de rivastigmina, deben evitar este medicamento, atendiendo a las precauciones generales sobre reacciones cutáneas adversas.

Embarazo: Debe administrarse a las mujeres embarazadas únicamente si el beneficio previsto justifica el posible riesgo para el feto. Lactancia: Las pacientes que reciben Exelon no deben amamantar.