FIRIALTA 10 MG 28 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

Firialta (finerenona) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la finerenona o a cualquiera de los excipientes del medicamento. La administración de Firialta está estrictamente prohibida en pacientes que estén recibiendo tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4, tales como itraconazol, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, claritromicina, telitromicina y nefazodona, debido al riesgo de interacciones farmacológicas significativas que podrían aumentar la exposición a la finerenona y, por ende, el riesgo de efectos adversos.

Además, Firialta no debe administrarse a pacientes con enfermedad de Addison, una condición caracterizada por la insuficiencia de la glándula suprarrenal, ya que podría exacerbar los desequilibrios hormonales asociados con esta enfermedad. Es fundamental que los médicos evalúen cuidadosamente el historial médico y la medicación actual de cada paciente antes de iniciar el tratamiento con Firialta para identificar posibles contraindicaciones y minimizar el riesgo de complicaciones.

Embarazo:

La seguridad de Firialta (finerenona) durante el embarazo no ha sido establecida. No existen datos clínicos disponibles sobre el uso de finerenona en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han revelado toxicidad para la reproducción, lo que sugiere un posible riesgo para el feto humano. Por lo tanto, Firialta no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre supere claramente el riesgo potencial para el feto. Si una mujer se queda embarazada mientras está tomando Firialta, debe ser informada de los posibles riesgos para el feto y se debe considerar la interrupción del tratamiento.

Lactancia:

Los datos disponibles de estudios en animales indican que la finerenona y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Sin embargo, se desconoce si la finerenona o sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. Debido al potencial de efectos adversos en el lactante, se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Firialta, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Se recomienda precaución si se administra Firialta a mujeres en periodo de lactancia.