MITIGAL 200 MG CON 30 CÁPSULAS

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MITIGAL no debe administrarse en personas con alergia a celecoxib o a medicamentos del grupo de las sulfamidas. Está contraindicado en pacientes con úlceras gástricas activas o sangrado digestivo, y en aquellos que hayan tenido reacciones alérgicas graves al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINEs, como asma, urticaria, pólipos nasales o angioedema.

Tampoco debe utilizarse en mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas si no están usando un método anticonceptivo eficaz, ni durante la lactancia. Está contraindicado en personas con insuficiencia hepática grave (como niveles muy bajos de albúmina o puntaje Child-Pugh mayor a 10), insuficiencia renal grave (filtración glomerular estimada menor de 30 ml/min), enfermedad inflamatoria intestinal activa, insuficiencia cardíaca moderada o grave (clases II a IV de la NYHA), así como en pacientes con antecedentes de infarto, enfermedad arterial periférica o accidente cerebrovascular.

Durante el embarazo, el uso de MITIGAL (celecoxib) está totalmente contraindicado. No hay estudios suficientes en mujeres embarazadas, pero los estudios en animales han demostrado malformaciones congénitas (como hernia diafragmática y alteraciones cardiovasculares) y pérdida de embriones. Al igual que otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, celecoxib puede provocar inhibición de las contracciones uterinas y cierre prematuro del ductus arterioso fetal si se usa en etapas avanzadas del embarazo. Si una mujer queda embarazada mientras toma MITIGAL, debe suspender el tratamiento de inmediato y consultar al médico.

En cuanto a la lactancia, no existen estudios sobre la excreción de celecoxib en la leche humana. Sin embargo, en estudios en animales se ha encontrado que el medicamento pasa a la leche materna en concentraciones similares a las del plasma, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.