SALOFALK 1 G CON 30 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

SALOFALK está contraindicado en personas con hipersensibilidad a la mesalazina (su principio activo), a los salicilatos o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Tampoco debe administrarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal severa, ya que puede aumentar el riesgo de toxicidad o efectos adversos relacionados con el metabolismo del medicamento.

Durante el embarazo, no se han reportado efectos adversos graves con el uso de mesalazina, pero los datos disponibles en mujeres embarazadas aún son limitados. En un solo caso aislado, se reportó insuficiencia renal en un recién nacido cuya madre había recibido dosis altas de mesalazina (2–4 g diarios) durante un periodo prolongado del embarazo.

Los estudios en animales no han mostrado riesgos evidentes sobre el desarrollo embrionario, fetal o postnatal. Sin embargo, SALOFALK debe utilizarse durante el embarazo solo si el médico considera que el beneficio potencial justifica el posible riesgo.

En cuanto a la lactancia, tanto la mesalazina como su metabolito (ácido N-acetil-5-aminosalicílico) se excretan en pequeñas cantidades en la leche materna. Aunque la experiencia clínica en mujeres lactantes es limitada, se han reportado casos de reacciones de hipersensibilidad como diarrea en lactantes. Por lo tanto, el uso de SALOFALK durante la lactancia debe evaluarse cuidadosamente, y si el bebé presenta diarrea u otros síntomas, se recomienda suspender la lactancia o el tratamiento.