MIFLOKO DELTA 0.5 % / 0.1 % GOTAS 5 ML

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.

MIFLOKO DELTA no debe usarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula, como la dexametasona o el moxifloxacino. También está contraindicado en casos de queratitis epitelial causada por herpes simple (VHS), herpes zóster ocular (VVZ), y otras infecciones virales activas de la córnea o la conjuntiva.

Asimismo, su uso está contraindicado en infecciones fúngicas oculares, en pacientes con glaucoma o en enfermedades que implican adelgazamiento de la córnea o la esclera, ya que los corticosteroides pueden agravar estas condiciones.

Durante el embarazo, el uso de MIFLOKO DELTA no está recomendado, ya que tanto el moxifloxacino como la dexametasona están clasificados en la categoría C por la FDA, lo que significa que pueden causar daño fetal en estudios con animales, pero no existen estudios adecuados en humanos.

En modelos animales, la administración ocular de dexametasona se ha asociado con anormalidades fetales, retraso en el crecimiento y aumento en la mortalidad fetal. Por lo tanto, solo debe utilizarse en mujeres embarazadas si el médico considera que el beneficio supera el posible riesgo para el feto.

No se proporciona información específica sobre su uso durante la lactancia, por lo que se recomienda tener precaución, y el médico deberá valorar si se suspende la lactancia o se evita el tratamiento, dependiendo de la situación clínica de la madre y el riesgo para el lactante.