ARCOXIA 90 MG 7 COMPRIMIDOS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.

Arcoxia no debe usarse en personas que tengan alergia a cualquiera de sus componentes, ni en quienes padezcan insuficiencia cardiaca congestiva moderada a severa. Está contraindicado en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad arterial periférica o antecedentes de enfermedad cerebrovascular. Tampoco debe administrarse a personas que hayan sido sometidas recientemente a una cirugía de bypass coronario o angioplastia.

Embarazo
Al igual que otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, Arcoxia no debe usarse en la etapa final del embarazo, ya que puede provocar el cierre prematuro del conducto arterioso en el feto. También se han reportado casos de afectación renal fetal y disminución del líquido amniótico (oligohidramnios) en mujeres tratadas con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) a partir de las 20 semanas de gestación, lo que incluso puede causar daño renal en el recién nacido.
Aunque en estudios con animales no se observaron problemas graves en dosis cercanas a las utilizadas en humanos, los resultados no siempre predicen lo que puede ocurrir en personas. Por esta razón, no se recomienda su uso durante el embarazo y, en caso de ser estrictamente necesario, sólo podría considerarse durante los dos primeros trimestres si el médico determina que el beneficio es mayor al riesgo.

Lactancia
Se sabe que en ratas lactantes el etoricoxib (sustancia activa de Arcoxia) pasa a la leche. No se tiene certeza de si esto también ocurre en humanos, pero dado que muchos medicamentos sí se excretan en la leche materna y podrían afectar al bebé, se debe valorar la situación con el médico. En algunos casos, será necesario decidir entre suspender la lactancia o suspender el uso del medicamento, dependiendo de qué sea más importante para la salud de la madre.