DOLAC 30 MG CON 3 AMPOLLETAS DE 1ML SOLUCIÓN INYECTABLE

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

DOLAC® está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad demostrada al ketorolaco u otros AINES, así como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, debido a que se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes (v. Precauciones generales e Interacciones medicamentosas y de otro género).
DOLAC® no debe ser administrado a pacientes que han experimentado asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINES. Se han reportado reacciones anafilactoides severas y raras en este tipo de pacientes. DOLAC® no debe ser empleado simultáneamente con ácido acetilsalicílico u otros AINES debido al riesgo acumulativo.
DOLAC® está contraindicado en los pacientes con antecedentes o hemorragia activa o perforación gastrointestinal reciente relacionados con el empleo de antiinflamatorios no esteroides (AINES), así como en casos con úlcera o hemorragia péptica recurrente reciente o con antecedentes (dos o más episodios distintos de úlcera gástrica o sangrado gastrointestinal).
Como otros AINES, DOLAC® está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
DOLAC® está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 μmol/1 ó 5 mg/dL) y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.
DOLAC® está contraindicado durante el parto.
DOLAC® está contraindicado en el tratamiento del dolor en pacientes en el perioperatorio de la colocación de un catéter arterial coronario (CABG).
Por su efecto sobre la agregación plaquetaria, DOLAC® está contraindicado como analgésico profiláctico antes de la intervención o durante la intervención quirúrgica. También está contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, diátesis hemorrágica así como en pacientes que han tenido cirugías con un alto riesgo de hemorragia o hemostasia incompleta y aquellos con alto riesgo de sangrado.
La formulación parenteral de DOLAC® está contraindicada para administración epidural o intratecal, debido a que contiene alcohol.
La combinación de DOLAC® y pentoxifilina está contraindicada.
La combinación de DOLAC® y probenecid está contraindicada.
No administrar en niños en el postoperatorio de amigdalectomía.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

DOLAC® debe usarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto.
El ketorolaco atraviesa en un 10% la barrera placentaria.
DOLAC® está contraindicado durante el trabajo de parto y alumbramiento debido a que su efecto inhibidor de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente la circulación fetal y las contracciones uterinas y con ello, incrementar el riesgo de hemorragia uterina.
Se ha detectado la presencia de ketorolaco en bajas concentraciones en la leche materna.
Se recomienda precaución cuando se administre ketorolaco a una mujer en periodo de lactancia. La información disponible no ha mostrado eventos adversos específicos en lactantes que hubieren sido expuestos a ketorolaco.
DOLAC® debe ser utilizado por madres que estén lactando sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial al lactante.(2) Ver más Ver menos