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¿Para que sirve? Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC):
TRIMBOW® 100 μg/6 μg/12.5 μg está indicado para el tratamiento sintomático y la reducción de exacerbaciones en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) GOLD estadio C y D y que están en riesgo de exacerbaciones: A pesar de tener tratamiento regular con una combinación de corticoesteroide y broncodilatador inhalado o solamente con broncodilatadores; o elegibles para tratamiento inhalado con una combinación triple con corticoesteroide, agonista beta 2 de acción prolongada y antagonistas muscarínico de acción prolongada.
Asma: TRIMBOW® 100 μg/6 μg/12.5 μg está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma en pacientes a partir de los 18 años, que no están adecuadamente controlados con una combinación de agonista beta 2 de acción prolongada y corticoesteroide inhalado en dosis media y que han experimentado una o más exacerbaciones asmáticas en el año anterior.
NO SE AUTOMEDIQUE., Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.
Ver más Ver menosRESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No hay experiencia ni datos de seguridad con el uso del propelente norflurano (HFA134a) durante el embarazo o la lactancia en humanos, sin embargo, estudios sobre el efecto de HFA-134a en la función reproductiva y el desarrollo embriofetal en animales no revelaron efectos adversos clínicamente relevantes.
Embarazo: Existen datos clínicos limitados sobre el uso de TRIMBOW® en mujeres embarazadas.
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción después de la exposición sistémica. Se sabe que los glucocorticoides causan efectos en la fase temprana de la gestación, mientras que los simpaticomiméticos β2 como el formoterol tienen efectos tocolíticos. Por lo tanto, como medida de precaución, es preferible evitar el uso de TRIMBOW® durante el embarazo y durante el trabajo de parto.
TRIMBOW® solo debe usarse durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. En estos casos, deberá utilizar la dosis eficaz más baja posible. Los lactantes y recién nacidos de madres tratadas con dosis significativas de TRIMBOW® deben ser monitoreados ante la posibilidad de supresión adrenal.
Lactancia: No existen datos clínicos relevantes sobre el uso de TRIMBOW® durante la lactancia en humanos.
Los glucocorticoides se excretan en la leche materna por lo que es razonable asumir que el dipropionato de beclometasona y sus metabolitos también se excretan en la leche materna.
Si bien no se sabe si el formoterol o el glicopirronio (incluidos sus metabolitos) pasan a la leche materna humana, se han detectado en la leche de animales lactantes. Los fármacos anticolinérgicos como el glicopirronio podrían suprimir la lactancia.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con TRIMBOW® tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
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