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¿Para que sirve? Para tratar el trastorno de pánico y ciertos tipos de epilepsia Trastorno de pánico: RIMASTINE® está indicado para el tratamiento del trastorno de pánico con y sin agorafobia.
Epilepsia:
RIMASTINE® está indicado, principalmente como coadyuvante o en casos resistentes al tratamiento, en la mayoría de formas de epilepsia especialmente las crisis de ausencia atípicas; síndrome de Lennox-Gastaut, crisis mioclónicas y atónicas. Para los espasmos infantiles (incluyendo el síndrome de West) y en la crisis tónico-clónicas solo está indicado como coadyuvante o en casos resistentes al tratamiento.
NO SE AUTOMEDIQUE., Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario. En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.
Ver más Ver menosRIMASTINE® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a benzodiacepinas o a cualquiera de los excipientes del fármaco, y en pacientes con insuficiencia respiratoria severa o deterioro hepático severo ya que las benzodiazepinas pueden precipitar la encefalopatía hepática. RIMASTINE® está contraindicado en pacientes con un antecedente médico de apnea del sueño para el trastorno de pánico.
Ver más Ver menosRESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: De los estudios preclínicos no puede excluirse que el clonazepam posea la posibilidad de producir malformaciones congénitas. A partir de evaluaciones epidemiológicas, existe evidencia de que los fármacos anticonvulsivantes actúan como teratógenos. Sin embargo, es difícil determinar a partir de los reportes epidemiológicos publicados qué fármaco o combinación de fármacos es responsable de la aparición de defectos en los recién nacidos. También existe la posibilidad de que otros factores, ya sean genéticos o la misma condición de epilepsia, puedan ser más importantes que la terapia con fármacos en la generación de los defectos congénitos. Bajo estas circunstancias, sólo se deberá administrar este fármaco a mujeres embarazadas si los beneficios potenciales son mayores que el riesgo para el feto.
Durante el embarazo, sólo se podrá administrar RIMASTINE® si es absolutamente necesario. La administración de dosis altas de RIMASTINE® en el último trimestre del embarazo o durante el parto puede provocar irregularidades en los latidos del corazón del feto e hipotermia, hipotonía, depresión respiratoria leve y mala alimentación en el neonato.
Deberá tenerse en mente que tanto el embarazo por sí mismo como la suspensión abrupta del medicamento pueden provocar la exacerbación de la epilepsia.
Ocasionalmente se ha informado de síntomas de abstinencia en recién nacidos tratados con benzodiazepinas.
A pesar de que se ha encontrado que el ingrediente activo de RIMASTINE® pasa a la leche materna únicamente en pequeñas cantidades, las madres bajo tratamiento con este fármaco no deberán amamantar a sus hijos. Si existe una indicación absoluta para RIMASTINE®, deberán dejar de amamantar.
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