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KERAL 50MG/2ML CON 3 AMPOLLETAS
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KERAL 50MG/2ML CON 3 AMPOLLETAS

AMENARINIF
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  • Detalle de productos
    7501385494215
    SUSTANCIA
    DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
    REQUIERE RECETA MÉDICA
    no
    REQUIERE REFRIGERACIÓN
    No
    GRUPO TERAPÉUTICO
    ANALGESIA
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
    NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
    En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos
  • CONTRAINDICACIONES
    KERAL® Solución inyectable o concentrada para solución para perfusión no se administrará en los siguientes casos:
    • Pacientes con hipersensibilidad al dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de los excipientes del producto.
    • Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (p. Ej. Ácido acetilsalicílico y otros AINE) provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico.
    • Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados) o dispepsia crónica.
    • Pacientes con hemorragia gastrointestinal, otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.
    • Pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
    • Pacientes con historia de asma bronquial.
    • Pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
    • Pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min).
    • Pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación Child-Pugh 10-15).
    • Pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
    • Durante el tercer trimestre del embarazo y durante el periodo de lactancia.
    KERAL® Solución inyectable o concentrado para solución para perfusión está contraindicado en administración neuraxial (intratecal o epidural) debido a su contenido en etanol.
    Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos
  • RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
    KERAL® Solución inyectable o concentrado para solución para perfusión está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y durante el periodo de lactancia.
    Embarazo: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de forma adversa al embarazo y/o desarrollo embrio-fetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento de riesgo de aborto y de malformación cardiaca y gastrosquisis después de utilizar inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares se incrementó en menos del 1%, hasta aproximadamente el 1.5%. Se cree que el riesgo aumenta en función de la dosis y de la duración de la terapia .
    No se deberá administrar dexketoprofeno trometamol durante el primer y segundo trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. La dosis y la duración del tratamiento con dexketoprofeno trometamol deberán ser tan bajas como sea posible si se administra a mujeres que desean quedarse embarazadas o durante el primer o segundo trimestre de embarazo.
    Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandina pueden provocar:
    En el feto:
    • Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).
    • Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidramnios.
    En la madre y en el recién nacido, al final del embarazo:
    • Una posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas.
    • Una inhibición de contracciones uterinas, que daría lugar a un retraso o prolongación del parto.
    Lactancia: Se desconoce si el dexketoprofeno se excreta en la leche materna. Ver más Ver menos
  • Cofepris
    SSA FRACCION IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MEDICA Ver más Ver menos
  • Métodos de pago

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