MINIRIN 0.2 MG CON 30 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

Las dosis de MINIRIN 0.2 Mg no debe administrarse en personas que presenten hipersensibilidad a la desmopresina o a alguno de los excipientes de la fórmula. Está contraindicado en pacientes con polidipsia habitual o psicógena, hiponatremia (bajo nivel de sodio en sangre), insuficiencia cardiaca o enfermedades que requieran diuréticos, angina de pecho o insuficiencia cardiaca descompensada, y en quienes padecen síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (ADH). También debe evitarse en casos de hipertensión arterial no controlada, poliuria no diagnosticada como diabetes insípida central, y en personas con enfermedad de Von Willebrand tipo IIB o en aquellos cuyo factor VIII sea inferior al 5%. Asimismo, está contraindicado en pacientes con hemofilia B, presencia de anticuerpos contra el factor VIII, insuficiencia renal moderada o severa, o púrpura trombocitopénica trombótica (PTT).

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Durante el embarazo, la experiencia clínica con MINIRIN 0.2 Mg es limitada. Aunque los datos de mujeres embarazadas con diabetes insípida que recibieron tratamiento no han mostrado un aumento importante de malformaciones, se recomienda tener precaución especial y monitorear la presión arterial, ya que existe riesgo de preeclampsia. La administración durante el embarazo solo debe considerarse si los beneficios superan los riesgos.

En el caso de la lactancia, los estudios han demostrado que, tras administrar altas dosis de desmopresina, las cantidades que pasan a la leche materna son muy bajas y no afectarían significativamente al bebé. Sin embargo, el uso de MINIRIN 0.2 Mg en mujeres en periodo de lactancia debe evaluarse cuidadosamente, sopesando los beneficios frente a los posibles riesgos.