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QUIMARA 1 CREMA 5% CAJA CON TUBO CON 3 G
La crema de imiquimod está indicada para el tratamiento tópico de las verrugas genitales y perianales externas (condiloma acuminado), queratosis actínica y carcinoma basocelular en pacientes adultos.
¿Cómo aplicar? Depende de los siguientes casos:
Tratamiento de verrugas genitales y queratosis actínica:
Para adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años, aplicar una capa fina de crema al 5% en las áreas afectadas tres veces por semana antes de acostarse. Dejar actuar entre 6 y 10 horas y luego lavar con agua y jabón. Continuar el tratamiento hasta la eliminación de las verrugas o hasta un máximo de 16 semanas (el promedio de desaparición es de 10 semanas).
Tratamiento del carcinoma basocelular:
Para adultos, aplicar imiquimod al 5% en pacientes con carcinoma basocelular superficial o nodular cinco veces por semana durante seis semanas. Se observó una respuesta completa en el 93% de los pacientes con carcinoma superficial y en el 52.6% de los pacientes con carcinoma nodular. Otros estudios muestran remisiones del 69 al 100% con aplicaciones más frecuentes (de tres veces por semana a dos veces al día), aunque las reacciones adversas aumentan con la frecuencia.
Ver más Ver menosHipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
No se debe usar para tratar verrugas uretrales, intravaginales cervicales, rectales o intraanales ni en menores de 12 años.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Ver más Ver menosEl imiquimod está clasificado dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo. Aunque el imiquimod no es teratogénico en los animales de laboratorio no se han realizado estudios controlados en el embarazo. En las ratas, dosis tóxicas de imiquimod en la madre produjeron una reducción en el peso de los fetos y un retraso de la osificación. Tampoco se sabe si el imiquimod aplicado tópicamente se distribuye en la leche humana, por lo que se debe utilizar con precaución durante la lactancia.
Se han recibido algunos informes sobre la aparición de hipopigmentación e hiperpigmentación localizada tras la administración de la crema. La información recopilada durante el seguimiento sugiere que estos cambios de color podrían ser permanentes en algunos pacientes.
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