RENEGY 500MG/10ML SOLUCIÓN INYECTABLE

NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

RENEGY® está contraindicado en los siguientes casos:
• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
• Anemia no atribuible a la deficiencia de hierro (e.g. anemia microcítica).
• Sobrecarga de hierro o trastornos en su metabolismo (e.g. hemocromatosis hereditaria, talasemia, etc.)
• Primer trimestre del embarazo (ver apartado de restricciones de uso durante el embarazo y lactancia).
Se recomienda suspender la administración de RENEGY® en pacientes con bacteriemia o septicemia en curso.
La eficacia y seguridad de RENEGY® en niños no ha sido suficientemente evaluada en estudios clínicos controlados, por lo que no se recomienda su utilización en menores de 14 años.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Este medicamento está clasificado como categoría C de FDA para su uso en el embarazo.
Los estudios preclínicos indican que el hierro liberado a partir de la carboximaltosa férrica no atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche en cantidades limitadas y controladas.
En animales preñadas, el tratamiento con carboximaltosa férrica en dosis no tóxicas maternas no resultó en efectos adversos sobre los embriones o fetos. En estudios de toxicología reproductiva que utilizaron animales repuestos con hierro, la carboximaltosa férrica se asoció con anormalidades esqueléticas menores en el feto, pero únicamente en dosificaciones que provocaron toxicidad materna. Es necesaria una evaluación cuidadosa del riesgo/beneficio antes de su uso durante el embarazo.
Los estudios clínicos mostraron que la transferencia de hierro de la carboximaltosa humana a la leche humana fue imperceptible (< 1%). Con base en los datos limitados en mujeres lactantes, no es probable que la carboximaltosa férrica represente un riesgo en los niños lactantes.

SSA FRACCIÓN IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MÉDICA