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SKUDEXA 75MG/25MG CON 10 TABLETAS
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SKUDEXA 75MG/25MG 10 TABLETAS

MENARINI
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Medicamento Controlado

La venta de este medicamento requiere receta médica vigente, conforme a la legislación sanitaria mexicana. Su venta solo está disponible en tienda física de Farmacia Gloria, localizada en Av. Universidad No. 2124, Colonia Emiliano Zapata, Coatzacoalcos, Veracruz. 

            
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  • Detalle de productos
    7506317100653
    SUSTANCIA
    DEXKETOPROFENO
    DEXKETOPROFENO 75 MG
    TRAMADOL
    TRAMADOL 25 MG
    CONTROL SSA
    SSA FRACCION IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MEDICA
    SSA FRACCIÓN III MEDICAMENTOS QUE SOLAMENTE PUEDEN ADQUIRIRSE CON RECETA MÉDICA QUE SE PODRÁ SURTIR HASTA TRES VECES
    REQUIERE REFRIGERACIÓN
    No
    SE RETIENE RECETA
    No
    GRUPO TERAPÉUTICO
    ANALGESIA
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
    NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
    En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos
  • CONTRAINDICACIONES
    Se deben tener en cuenta las contraindicaciones descritas para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.
    No se debe administrar Dexketoprofeno en los siguientes casos:
    • Hipersensibilidad al Dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a alguno de los excipientes.
    • Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (p. ej., ácido acetilsalicílico, u otros AINE) precipitan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico.
    • Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos.
    • Pacientes con úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal.
    • Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE.
    • Pacientes con dispepsia crónica.
    • Pacientes con otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.
    • Pacientes con la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
    • Pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
    • Pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de creatinina < 59 ml/min).
    • Pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh C).
    • Pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
    • Pacientes con deshidratación grave (causada por vómito, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
    No se debe administrar Tramadol en los siguientes casos:
    • Hipersensibilidad a Tramadol o a alguno de los excipientes.
    • En intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos, opioides o medicamentos psicótropos.
    • En pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO, o que los han tomado en los últimos 14 días.
    • En pacientes con epilepsia que no esté controlada adecuadamente por el tratamiento.
    • Depresión respiratoria grave.
    SKUDEXA® está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
    Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos
  • RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
    Uso durante el embarazo: No se han dado casos de embarazo durante el desarrollo clínico de SKUDEXA®. En los estudios clínicos incluidos en esta sección no se ha establecido un perfil de seguridad de SKUDEXA® durante el embarazo. Se deben considerar los datos notificados para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.
    Dexketoprofeno: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de forma adversa al embarazo y/o al desarrollo embrio-fetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y gastrosquisis después de utilizar inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares se incrementó en menos del 1%, hasta aproximadamente el 1.5%. Se cree que el riesgo aumenta en función de la dosis y de la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado un aumento de pérdidas pre- y post- implantación y de letalidad embrio-fetal.
    Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer el feto a:
    • Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).
    • Insuficiencia renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidramnios.
    Al final del embarazo, la madre y el recién nacido pueden exponerse a:
    • Una posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas,
    • Una inhibición de contracciones uterinas, que daría lugar a un retraso o prolongación del parto.
    Considerando lo anterior, SKUDEXA® está contraindicado en el embarazo. Ver más Ver menos
  • Métodos de pago

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