SKUDEXA 75MG/25MG CON 10 TABLETAS

NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

Se deben tener en cuenta las contraindicaciones descritas para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.
No se debe administrar Dexketoprofeno en los siguientes casos:
• Hipersensibilidad al Dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a alguno de los excipientes.
• Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (p. ej., ácido acetilsalicílico, u otros AINE) precipitan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico.
• Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos.
• Pacientes con úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal.
• Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE.
• Pacientes con dispepsia crónica.
• Pacientes con otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.
• Pacientes con la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
• Pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
• Pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de creatinina < 59 ml/min).
• Pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh C).
• Pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
• Pacientes con deshidratación grave (causada por vómito, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
No se debe administrar Tramadol en los siguientes casos:
• Hipersensibilidad a Tramadol o a alguno de los excipientes.
• En intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos, opioides o medicamentos psicótropos.
• En pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO, o que los han tomado en los últimos 14 días.
• En pacientes con epilepsia que no esté controlada adecuadamente por el tratamiento.
• Depresión respiratoria grave.
SKUDEXA® está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Uso durante el embarazo: No se han dado casos de embarazo durante el desarrollo clínico de SKUDEXA®. En los estudios clínicos incluidos en esta sección no se ha establecido un perfil de seguridad de SKUDEXA® durante el embarazo. Se deben considerar los datos notificados para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.
Dexketoprofeno: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de forma adversa al embarazo y/o al desarrollo embrio-fetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y gastrosquisis después de utilizar inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares se incrementó en menos del 1%, hasta aproximadamente el 1.5%. Se cree que el riesgo aumenta en función de la dosis y de la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado un aumento de pérdidas pre- y post- implantación y de letalidad embrio-fetal.
Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer el feto a:
• Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).
• Insuficiencia renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidramnios.
Al final del embarazo, la madre y el recién nacido pueden exponerse a:
• Una posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas,
• Una inhibición de contracciones uterinas, que daría lugar a un retraso o prolongación del parto.
Considerando lo anterior, SKUDEXA® está contraindicado en el embarazo. Ver más Ver menos

SSA FRACCIÓN IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MÉDICA Ver más Ver menos