TEGRETOL 200 MG CON 30 COMPRIMIDOS

NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

• Hipersensibilidad conocida a la carbamazepina o a fármacos estructuralmente relacionados (p. ej. antidepresivos tricíclicos) o a cualquier otro componente de la fórmula.
• Pacientes con bloqueo atrioventricular.
• Pacientes con antecedentes de depresión de médula ósea.
• Pacientes con antecedentes de Porfiria hepática (p. ej. porfiria intermitente aguda, porfiria mixta, porfiria cutánea tardía).
• El uso de TEGRETOL® está contraindicado en combinación con inhibidores de la monoamina oxidasa (IMAOs) (ver Interacciones medicamentosas y de otro género).
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Embarazo: Se conoce que los productos de madres epilépticas son más propensos a presentar alteraciones del desarrollo, incluyendo malformaciones. Aunque se carece de evidencia definitiva de estudios controlados con el uso de carbamazepina como monoterapia, se han presentado reportes de alteraciones del desarrollo y de malformaciones, incluyendo espina bífida y otras anomalías congénitas.
Deben tomarse en cuenta los siguientes datos:
• Mujeres embarazadas con epilepsia deberán ser tratadas con especial cuidado.
• Si se llegara a embarazar una mujer que esté tomando TEGRETOL® o planea embarazarse, o si el problema de iniciar tratamiento con TEGRETOL® surge durante el embarazo, deberán considerarse los beneficios esperados del medicamento versus sus posibles riesgos, particularmente durante los primeros tres meses del embarazo.
• En mujeres que se encuentran en edad reproductiva, deberán recibir, cuando sea posible, TEGRETOL® como monoterapia, ya que la incidencia de anormalidades congénitas en los hijos de mujeres tratadas con una combinación de fármacos antiepilépticos es mayor que en mujeres recibiendo los fármacos como monoterapia. El riesgo de malformaciones después de la exposición a la carbamazepina como politerapia puede variar dependiendo de los fármacos específicos utilizados y puede ser mayor en las combinaciones de politerapia que incluyan valproato.
• Se recomienda administrar dosis efectivas mínimas y monitorearse los niveles plasmáticos. La concentración plasmática podría ser mantenida en el lado inferior del intervalo terapéutico de 4 a 12 microgramos/mL que mantenga control de las convulsiones. Hay evidencia que sugiere que el riesgo de malformación con carbamazepina puede ser dependiente de la dosis, por ejemplo, a una dosis < 400 mg por día, las tasas de malformación fueron menores que con dosis más altas de carbamazepina.
• Las pacientes deberán ser informadas sobre la posibilidad de un mayor riesgo de malformaciones y se les puede otorgar la oportunidad de realizarse un monitoreo prenatal.
• Durante el embarazo, el tratamiento no debería ser interrumpido, debido a la agravación de la enfermedad que puede ser perjudicial para la madre y el feto.
Monitoreo y Prevención: Se conoce que durante el embarazo ocurre deficiencia de ácido fólico. Se ha reportado que los fármacos antiepilépticos agravan la deficiencia de ácido fólico. Esta deficiencia podría contribuir a una mayor incidencia de defectos del nacimiento en los productos de mujeres epilépticas que fueron tratadas. Por lo tanto, se recomienda suplemento con ácido fólico antes y durante el embarazo.
Neonatos: También se ha recomendado la administración de vitamina K1 durante las últimas semanas del embarazo a la madre, así como al recién nacido para prevenir que ocurran padecimientos hemorrágicos en los productos.
Se han reportado pocos casos de neonatos con crisis convulsivas o paro respiratorio asociado con TEGRETOL® y otros tratamientos anticonvulsivos. Se han reportado pocos casos de neonatos con vómito, diarrea y falta de apetito cuyas madres usan TEGRETOL®. Estas reacciones pueden representar para el neonato síndrome de abstinencia.
Mujeres en edad fértil y medidas anticonceptivas: Debido a la inducción enzimática, TEGRETOL® puede resultar en una falla del efecto terapéutico de los anticonceptivos orales que contienen estrógeno y/o progesterona. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidas de usar otros métodos anticonceptivos durante el tratamiento con TEGRETOL®.
Lactancia: La carbamazepina pasa a la leche materna (aproximadamente 25 a 60% de la concentración plasmática). Los beneficios de la alimentación al seno materno deberán ser valorados versus la posibilidad remota de que ocurran efectos adversos en el recién nacido. Aquellas madres tomando TEGRETOL® pueden alimentar a sus hijos al seno materno siempre y cuando se le vigile al lactante de posibles reacciones adversas (p. ej. somnolencia excesiva, reacciones alérgicas de piel). Ha habido algunos casos de hepatitis colestásica en los recién nacidos expuestos a la carbamazepina durante el desarrollo prenatal y/o durante la lactancia. Por lo tanto, los bebés alimentados con leche materna de madres tratadas con carbamazepina deben ser observadas cuidadosamente para evitar efectos adversos hepatobiliares.
Fertilidad: Se han reportado raros casos de alteraciones en fertilidad y espermatogénesis anormal en el hombre. Ver más Ver menos

SSA FRACCIÓN IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MÉDICA Ver más Ver menos