TEVETENZ DOX 600MG/12.5MG CON 28 TABLETAS

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• Hipersensibilidad conocida a eprosartán, sustancias derivadas de la sulfonamida (como la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los excipientes.
• Segundo y tercer trimestre del embarazo (ver Precauciones generales y Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).
• Deterioro hepático severo.
• Trastornos biliares obstructivos y colestasis.
• Deterioro renal severo (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min).
• Enfermedad renovascular bilateral hemodinámicamente significativa o estenosis grave de un riñón único funcionante.
• Hipercalcemia o hipocaliemia resistente a terapia.
• Hiponatremia refractaria.
• Hiperuricemia/gota sintomática.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Embarazo: Debido a los efectos sobre el embarazo de cada uno de los principios activos de este medicamento, no se recomienda el uso de TEVETENZ® DOX durante el primer trimestre de embarazo (ver Precauciones generales). El uso de TEVETENZ® DOX está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre de embarazo (ver Contraindicaciones y Precauciones generales).
No es concluyente la evidencia epidemiológica con respecto al riesgo de teratogenicidad después de la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre de embarazo; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. No hay datos epidemiológicos controlados sobre el riesgo con los bloqueadores de los receptores de la angiotensina II; sin embargo, puede haber riesgos similares para esta clase de fármacos. A menos que se considere esencial un tratamiento continuado con bloqueadores de los receptores de la angiotensina II, las pacientes que planifican quedar embarazadas deben cambiar a tratamientos antihipertensores alternativos que tengan un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. El tratamiento con bloqueadores de los receptores de la angiotensina II debe interrumpirse inmediatamente si se diagnostica un embarazo y, si es adecuado, debe iniciarse una terapia alternativa. Se sabe que la exposición al tratamiento con bloqueadores de los receptores de la angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce fetotoxicidad en humanos (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición a bloqueadores de los receptores de la angiotensina II se ha producido a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una ecografía de la función renal y del cráneo. Se debe vigilar cuidadosamente a los lactantes cuyas madres hayan estado en tratamiento con bloqueadores de los receptores de la angiotensina II por si se produjera hipotensión (ver Contraindicaciones y Precauciones generales).
Es limitada la experiencia del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo, en especial durante el primer trimestre. Los estudios en animales no son suficientes. La hidroclorotiazida atraviesa la barrera placentaria. Considerando el mecanismo de acción de la hidroclorotiazida, el uso de este producto durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión fetoplacentaria y puede ocasionar efectos neonatales y fetales, como ictericia, alteraciones electrolíticas y trombocitopenia. La hidroclorotiazida no debe usarse para el edema gestacional, la hipertensión en el embarazo ni para la preeclampsia, debido al riesgo de reducción del volumen plasmático y a la hipoperfusión placentaria sin ningún beneficio durante el curso de la enfermedad. La hidroclorotiazida no debe usarse para la hipertensión esencial en la mujer embarazada, a menos en la rara situación en la que no haya alternativa terapéutica. Ver más Ver menos

SSA FRACCIÓN IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MÉDICA Ver más Ver menos