ZESTRIL 20 MG CON 28 TABLETAS

NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.
En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

ZESTRIL® está contraindicado en:
• Pacientes que son hipersensibles a cualquier componente de este producto.
• Pacientes con antecedentes de angioedema relacionado con un tratamiento previo con algún inhibidor de la ECA.
• Pacientes con angioedema hereditario o idiopático.
• El segundo y tercer trimestre del embarazo (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).
• Combinación con medicamentos que contengan aliskiren en pacientes con diabetes mellitus (tipo I o II) o con daño renal de moderado a severo (tasa de filtración glomerular < 60 mL/min/1.73 m2).
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Embarazo: ZESTRIL® está contraindicado en el segundo y tercer trimestre del embarazo (véase Contraindicaciones). El uso durante el primer trimestre del embarazo no está recomendado. Cuando se detecte embarazo en pacientes que estén tomando lisinopril, éste deberá ser suspendido de inmediato.
El uso de inhibidores de la ECA puede ser causa de morbilidad y mortalidad neonatal cuando se administra a la mujer embarazada durante el segundo y tercer trimestre. El uso de inhibidores de la ECA durante este periodo ha sido asociado con daño fetal o neonatal incluyendo hipotensión, insuficiencia renal, hipercaliemia y/o hipoplasia craneana del recién nacido. Oligohidramnios maternos, que probablemente representan una disminución en la función renal del feto, pueden provocar contracturas de las extremidades, deformaciones craneofaciales y falta de desarrollo pulmonar.
Si se ha presentado exposición a ZESTRIL® durante el segundo o tercer trimestre del embarazo, deberán realizarse ultrasonidos seriados para evaluar el ambiente intra-amniótico. Tanto las pacientes como el médico deberán estar conscientes de que oligohidramnios pueden no aparecer hasta después de que el feto presente daño irreversible. Los recién nacidos deberán vigilarse muy de cerca ya que puede presentarse hipotensión, oliguria e hipercaliemia. El lisinopril, que cruza la barrera placentaria, ha sido removido de la circulación neonatal por diálisis peritoneal con cierto beneficio clínico y teóricamente puede ser removido por exanguineotransfusión.
Estos efectos adversos para el embrión y el feto no parecen haber sido producidos por exposición intrauterina a inhibidores de la ECA limitada al primer trimestre. Un estudio epidemiológico retrospectivo ha sugerido que la exposición materna a un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina durante el primer trimestre del embarazo puede dar lugar a un mayor riesgo de malformaciones, en particular del sistema cardiovascular y del sistema nervioso central. Si lisinopril se utiliza durante el primer trimestre del embarazo, la paciente deberá ser advertida de los riesgos potenciales para el feto.
Lactancia: No se sabe si se excreta ZESTRIL® en la leche materna humana. Debido a que muchos medicamentos son excretados en la leche humana, deben tomarse precauciones si una madre que está en periodo de lactancia toma ZESTRIL®. Ver más Ver menos

SSA FRACCIÓN IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MÉDICA Ver más Ver menos