CORIATROS DUO 16MG/12.5MG CON 28 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

CORIATROS DUO® está contraindicado en personas que presentan hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula o a fármacos derivados de sulfonamidas (hidroclorotiazida es un derivado de sulfonamida).
CORIATROS DUO® está contraindicado durante el embarazo y en mujeres en periodo de lactancia (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia). Insuficiencia renal severa, hepática severa y/o colestasis y gota.
El uso de Candesartán cilexetilo en combinación con medicamentos que contengan Aliskireno en los pacientes con diabetes mellitus (tipo 1 ó 2) o con insuficiencia renal de moderada a severa (TFG < 60 mL/min/1.73 m2).
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Las pacientes tratadas con CORIATROS DUO® deben estar conscientes de que antes de contemplar la posibilidad de quedar embarazadas, deben discutir las opciones apropiadas con su médico tratante. Cuando se diagnostique un embarazo, el tratamiento con CORIATROS DUO® debe interrumpirse inmediatamente y si procede, debe iniciarse una terapia alterna.
Los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina, puede causar daño fetal, neonatal y la muerte.
La exposición con antagonistas en el receptor con angiotensina II, induce fetotoxicidad en humanos (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hipercaliemia).
Existe poca experiencia con Hidroclorotiazida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. La Hidroclorotiazida atraviesa la placenta. Con base al mecanismo de acción farmacológico de Hidroclorotiazida, su uso durante el embarazo puede comprender la perfusión fetal-placentaria y puede causar efectos fetales y neonatales, como ictericia, alteración del equilibrio electrolítico y trombocitopenia.

SSA FRACCION IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MEDICA