TARKA 180MG/2MG CON 30 CÁPSULAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

TARKA® está contraindicado en:
• Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Debido al componente clorhidrato de verapamilo, TARKA® está contraindicado en:
• Choque cardiogénico.
• Bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo o tercer grado (excepto en pacientes con un marcapasos artificial en funcionamiento).
• Síndrome del seno enfermo, excepto en pacientes con un marcapasos artificial en funcionamiento.
• Insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida de menos de 35% y/o presión pulmonar mayor a 20 mm Hg, fibrilación/aleteo auricular en presencia de una vía de conducción accesoria (por ejemplo, síndromes de Wolff Parkinson-White, Lown-Ganong-Levine). Estos pacientes se encuentran en riesgo de desarrollar taquiarritmia ventricular incluyendo fibrilación ventricular si se administra clorhidrato de verapamilo.
Debido al componente trandolapril, TARKA® está contraindicado en:
• Historia de angioedema asociado con la administración de un inhibidor de la ECA.
• Angioedema idiopático/hereditario.
• Embarazo.
• Lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Embarazo: El empleo de TARKA® está contraindicado en mujeres embarazadas.
El empleo seguro de TARKA® en mujeres embarazadas está inadecuadamente documentado. Sin embargo, ha habido reportes anecdóticos de hipoplasia pulmonar neonatal, retardo del crecimiento intrauterino, persistencia del conducto arterioso e hipoplasia craneal, después de la exposición del feto a inhibidores de la ECA.
La evidencia epidemiológica con respecto al riesgo de teratogenicidad, después de la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo, no ha sido concluyente; sin embargo, no se puede excluir un pequeño incremento en el riesgo. A menos que se considere esencial la terapia continuada con un inhibidor de la ECA, las pacientes que planeen embarazarse deberán cambiarse a tratamientos antihipertensivos alternos que tengan un perfil de seguridad establecido para utilizarse durante el embarazo. Cuando se diagnostique embarazo, se deberá suspender inmediatamente el tratamiento con inhibidores de la ECA y, si se considera apropiado, deberá iniciarse tratamiento alterno.
Se sabe que la exposición al tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce fetotoxicidad en el humano (disminución de la función renal, oligohidroamnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hipercaliemia). Si ha ocurrido exposición a trandolapril a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda explorar con ultrasonido la función renal y el cráneo. Los recién nacidos cuyas madres hayan tomado inhibidores de la ECA deberán ser estrechamente observados para hipotensión.
Lactancia: Está contraindicado el uso de TARKA® durante la lactancia.
El clorhidrato de verapamilo se excreta en la leche materna del humano. Debido a que no hay información disponible con respecto al uso de trandolapril durante la lactancia, trandolapril está contraindicado.
Se prefieren tratamientos alternos con un perfil de seguridad mejor establecido durante la lactancia, especialmente cuando se esté alimentando al seno materno a un recién nacido a término o pretérmino. Ver más Ver menos