STADIUM-T 75MG/25MG CAJA CON 10 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

Se deben tener en cuenta las contraindicaciones descritas para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.
No se debe administrar Dexketoprofeno en los siguientes casos:
• Hipersensibilidad al Dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a alguno de los excipientes.
• Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (p. ej., ácido acetilsalicílico, u otros AINE) precipitan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico.
• Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos.
• Pacientes con úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal.
• Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE.
• Pacientes con dispepsia crónica.
• Pacientes con otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.
• Pacientes con la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
• Pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
• Pacientes con disfunción renal moderada a grave (aclaramiento de creatinina < 59 ml/min).
• Pacientes con disfunción hepática grave (puntuación de Child-Pugh C).
• Pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
• Pacientes con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
No se debe administrar Tramadol en los siguientes casos:
• Hipersensibilidad a Tramadol o a alguno de los excipientes.
• En intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos, opioides o medicamentos psicótropos.
• En pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO, o que los han tomado en los últimos 14 días.
• En pacientes con epilepsia que no esté controlada adecuadamente por el tratamiento.
• Depresión respiratoria grave.
STADIUM-T® está contraindicado durante el embarazoy la lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Uso durante el embarazo: No se han dado casos de embarazo durante el desarrollo clínico de STADIUM-T®.
En los estudios clínicos incluidos en esta sección no se ha establecido un perfil de seguridad de STADIUM-T® durante el embarazo. Se deben considerar los datos notificados para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.
Dexketoprofeno: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de forma adversa al embarazo y/o al desarrollo embrio-fetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y gastrosquisis después de utilizar inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares se incrementó en menos del 1%, hasta aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta en función de la dosis y de la duración de la terapia. No existe una evidencia adecuada sobre la seguridad de Tramadol en el embarazo humano.
Tramadol, cuando se administra antes o durante el parto, no afecta la contractibilidad uterina. En el recién nacido puede inducir alteraciones de la frecuencia respiratoria que en general no tienen relevancia clínica. El uso crónico durante el embarazo puede dar lugar a síndrome de abstinencia neonatal.
Considerando lo anterior, STADIUM-T® está contraindicado en el embarazo:
Uso durante la lactancia: No se han realizado estudios controlados sobre la excreción de STADIUM-T® en leche humana. Se deben considerar los datos notificados para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.
Dexketoprofeno: Se desconoce si el Dexketoprofeno se excreta en la leche materna.
Tramadol: Se encuentran pequeñas cantidades de Tramadol y sus metabolitos en la leche materna humana.
Un niño puede ingerir aproximadamente un 0,1 % de la dosis administrada a la madre. No se debe ingerir Tramadol durante la lactancia.
Considerando lo anterior, STADIUM-T® está contraindicado durante la lactancia. Ver más Ver menos

SSA FRACCION IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MEDICA Ver más Ver menos