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Es un fármaco antiepiléptico.
Está indicado como terapia adjunta en adultos con crisis parciales y como terapia adjunta en crisis generalizadas del síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes pediátricos y adultos.
Además, está indicado para conversión a monoterapia en adultos con ataques parciales que están recibiendo tratamiento con EIAED simple.
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Lamotrigina está contraindicado en individuos con hipersensibilidad a la Lamotrigina o a otro de sus ingredientes.
Aunque el salpullido benigno también ocurre con Lamotrigina, no es posible predecir fidedignamente cuáles tipos de sarpullidos serán de seriedad o de amenaza de muerte, por consiguiente, ordinariamente Lamotrigina debe ser discontinuado al primer signo de sarpullido, aunque éste no sea claramente relacionado con el fármaco. La discontinuación del tratamiento puede no prevenir el salpullido de convertirse en una amenaza de muerte o de incapacidad o desfiguro permanente.
Embarazo:
La Lamotrigina es un inhibidor semanal de dihidrofolato reductasa. Hay un riesgo teórico de malformación fetal humana cuando la madre es tratada con un inhibidor de folato durante el embarazo.
Lactancia:
Información preliminar indica que la Lamotrigina pasa a la leche materna en concentraciones usualmente del orden de 40-45% de la concentración en plasma. En el número menor de infantes que se saben alimentados por pecho, la dosis de lamotrigina recibida fue calculada en aproximadamente 0.06-0.75 mg/kg/24 horas, y no se reportó experiencia adversa.
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