SELTAFERON INFANTIL 6 MG/ML SUSPENSIÓN 125 ML

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

SELTAFERON suspensión oral está estrictamente contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad grave conocida al oseltamivir, el ingrediente activo del medicamento. Esta contraindicación también se extiende a cualquier persona con alergia conocida a cualquiera de los componentes inactivos que forman parte de la fórmula del producto. La administración de SELTAFERON en estos casos podría desencadenar reacciones alérgicas severas, poniendo en riesgo la salud del paciente.

Embarazo:

El uso de oseltamivir durante el embarazo requiere una cuidadosa consideración. Aunque los estudios en animales no han mostrado efectos perjudiciales directos o indirectos, los datos en humanos son limitados. La decisión de utilizar SELTAFERON en mujeres embarazadas debe basarse en una evaluación individualizada del riesgo-beneficio, teniendo en cuenta la gravedad de la influenza, la cepa viral circulante y la condición de salud de la madre. Es crucial que las mujeres embarazadas consulten a su médico para recibir una orientación adecuada y personalizada sobre el uso de este medicamento.

Lactancia:

Se ha detectado oseltamivir y su metabolito activo, el carboxilato de oseltamivir, en la leche materna en niveles bajos. La información disponible sugiere que estos niveles son poco probables de causar toxicidad en el lactante. Sin embargo, debido a la limitada información disponible, se recomienda precaución. Las madres lactantes deben discutir los riesgos y beneficios potenciales con su médico antes de tomar SELTAFERON. El médico evaluará la necesidad del tratamiento para la madre y considerará las posibles implicaciones para el lactante.