KESIPRIL 10 MG 30 TABLETAS

NO SE AUTOMEDIQUE.,  Cualquier información sobre los productos en venta facilitada en este sitio online es a efectos de referencia y no debe usarse para autodiagnóstico o guía de tratamiento sustituyendo el consejo de un profesional de la salud competente para evaluar la idoneidad del producto a las condiciones de salud del usuario.

En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

La administración de KESIPRIL (lisinopril) está estrictamente contraindicada en pacientes que presenten hipersensibilidad conocida al lisinopril o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Esta contraindicación se extiende a aquellos individuos que hayan experimentado previamente angioedema (edema de Quincke) asociado al uso de algún IECA, así como a aquellos con antecedentes de angioedema hereditario o idiopático.

Asimismo, KESIPRIL está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de toxicidad fetal y neonatal. La exposición a IECA durante este período se ha asociado con oligohidramnios, hipoplasia pulmonar neonatal, hipotensión y fallo renal.

Por último, el uso concomitante de KESIPRIL con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal moderada a grave, dada la posibilidad de un aumento en el riesgo de hiperpotasemia, hipotensión y deterioro de la función renal.

Embarazo:

El uso de KESIPRIL (lisinopril) durante el embarazo presenta riesgos significativos y, por lo tanto, se aplican restricciones específicas. No se recomienda la administración de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), como el lisinopril, durante el primer trimestre del embarazo. Sin embargo, el uso de KESIPRIL está estrictamente contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La exposición a inhibidores de la ECA durante estos trimestres se ha asociado con graves consecuencias para el feto, incluyendo oligohidramnios (disminución del líquido amniótico), hipoplasia pulmonar neonatal (desarrollo incompleto de los pulmones del recién nacido), hipotensión y fallo renal. Por lo tanto, es crucial que las mujeres embarazadas o que planean quedar embarazadas informen a su médico sobre su estado antes de iniciar o continuar el tratamiento con KESIPRIL.

Lactancia:

La información disponible sobre la excreción de lisinopril en la leche materna es limitada. No se ha establecido de manera concluyente si el lisinopril se transfiere a la leche materna en cantidades significativas. Sin embargo, dado que muchos fármacos se excretan en la leche materna y considerando los posibles riesgos para el lactante, se recomienda precaución al administrar KESIPRIL a madres lactantes. Es fundamental que las mujeres que amamantan consulten a su médico antes de tomar KESIPRIL, para evaluar los riesgos y beneficios potenciales y tomar una decisión informada sobre la continuación o interrupción del tratamiento durante la lactancia.