PRILVER 2.5 MG 16 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

PRILVER (Ramipril) está contraindicado en una serie de situaciones clínicas específicas, debido al riesgo de efectos adversos graves.

En primer lugar, no debe administrarse a personas con hipersensibilidad conocida al ramipril o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Asimismo, está contraindicado en pacientes con antecedentes de angioedema, ya sea hereditario, idiopático o asociado al uso previo de IECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II).

Tampoco se recomienda su uso en tratamientos extracorpóreos que impliquen el contacto de la sangre con superficies de carga negativa, ni en casos de estenosis bilateral o unilateral de la arteria renal, especialmente en pacientes con un único riñón funcional.

Durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, PRILVER está estrictamente contraindicado debido al riesgo de daño fetal. También se desaconseja su uso en pacientes con hipotensión o inestabilidad hemodinámica.

Finalmente, el uso concomitante de PRILVER con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina <60 ml/min).

Embarazo:

No se recomienda el uso de PRILVER durante el primer trimestre del embarazo. Si una mujer está planeando un embarazo, debe cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo con un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo, a menos que se considere esencial continuar con PRILVER.

PRILVER está estrictamente contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La exposición a inhibidores de la ECA durante estos trimestres se ha asociado con graves riesgos para el feto, incluyendo malformaciones congénitas, hipotensión fetal/neonatal, oligohidramnios (disminución del líquido amniótico), retraso del crecimiento intrauterino e insuficiencia renal neonatal. Por lo tanto, si se detecta un embarazo durante el tratamiento con PRILVER, este debe interrumpirse inmediatamente y se debe iniciar un tratamiento alternativo.

Lactancia:

Debido a la falta de información suficiente sobre la seguridad de ramipril durante la lactancia, no se recomienda su uso en mujeres que están amamantando. Se prefieren tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente si el lactante es un recién nacido o prematuro. Es crucial que las mujeres lactantes consulten con su médico para determinar el tratamiento más adecuado para su condición, minimizando los riesgos para el bebé.