LODESTAR DUO 50 MG / 2.5 MG 30 CÁPSULAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud. 

El uso de Lodestar-Duo 50 mg / 2.5 mg está contraindicado en personas con hipersensibilidad (alergia) a cualquiera de los componentes de la fórmula. No debe administrarse en niños, ni durante el embarazo o la lactancia. Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de problemas en el hígado, ya que puede requerirse ajustar la dosis. En personas susceptibles, puede alterar la función renal, incluyendo casos de insuficiencia renal, los cuales suelen revertirse al suspender el tratamiento. Además, Lodestar-Duo no debe usarse en pacientes con niveles elevados de potasio en la sangre (hiperpotasemia), en quienes tienen estrechamiento de las arterias del riñón (estenosis de la arteria renal) o en quienes van a ser sometidos a cirugía con anestesia general.

El uso de Lodestar-Duo 50 mg / 2.5 mg está contraindicado durante el embarazo. Medicamentos como este, que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (el sistema que regula la presión y los líquidos del cuerpo), pueden causar daños graves e incluso la muerte del feto si se usan a partir del segundo trimestre del embarazo. Si una paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe suspenderse de inmediato y consultar al médico para cambiar de medicamento.

Durante la lactancia, no se sabe con certeza si los principios activos —losartán y amlodipino— se excretan en la leche materna. Dado el posible riesgo de efectos adversos en el bebé, se debe decidir entre suspender la lactancia o suspender el uso de Lodestar-Duo, siempre bajo recomendación médica.