NUVIGIL 150 MG CON 30 TABLETAS

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NUVIGIL no debe usarse en personas que sean alérgicas al armodafinilo, al modafinilo o a cualquiera de los componentes del medicamento. Si el paciente ha tenido alguna reacción alérgica previa a estos fármacos, debe evitar su uso.

Durante el embarazo, NUVIGIL se clasifica como medicamento de categoría C, lo que significa que no existen estudios adecuados en mujeres embarazadas y que en estudios con animales se han observado efectos adversos en el desarrollo fetal. Se han reportado casos de restricción del crecimiento del bebé y abortos espontáneos en pacientes que tomaron armodafinilo o modafinilo, aunque no se ha confirmado que estos efectos se deban directamente al medicamento.

En estudios realizados con animales (ratas y conejos), se observaron alteraciones en el desarrollo fetal, disminución del peso de las crías y aumento de reabsorciones (pérdidas tempranas del embrión), sobre todo con dosis altas. Algunos estudios no encontraron efectos significativos, pero en general, los datos sugieren que puede haber riesgo para el bebé si se usa durante el embarazo. Por tanto, solo debe utilizarse si el médico considera que el beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.

En cuanto a la lactancia, se desconoce si el armodafinilo se excreta en la leche materna, pero como muchos medicamentos sí lo hacen, se recomienda tener precaución. El médico evaluará si se debe suspender la lactancia o evitar el uso del medicamento mientras se esté amamantando, dependiendo de la importancia del tratamiento para la madre.