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ARAHKOR 60 MG CON 20 TABLETAS
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ARAHKOR 60 MG CON 20 TABLETAS

STENDHAL
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  • Detalle de productos
    7501701400562
    SUSTANCIA
    FIMASARTAN POTASICO
    CONTROL SSA
    SSA FRACCION IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MEDICA
    REQUIERE REFRIGERACIÓN
    No
    SE RETIENE RECETA
    No
    GRUPO TERAPÉUTICO
    CARDIOLOGÍA
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
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    En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos
  • CONTRAINDICACIONES
    ARAHKOR está contraindicado en las siguientes condiciones:
    • Pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.
    • Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia (véase sección de Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).
    • Pacientes en hemodiálisis (no existe experiencia en esta población de pacientes).
    • Pacientes con insuficiencia renal grave o terminal (depuración de creatinina < 30 ml/min).
    • Pacientes con insuficiencia hepática de moderada a severa.
    • Pacientes con obstrucción hepatobiliar.
    • Coadministración con inhibidores de la renina, como aliskireno, en pacientes con diabetes y/o con insuficiencia renal moderada a severa (depuración de creatinina < 60 mL/min).
    • Pacientes con trastornos genéticos tales como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa en población Laponia o malabsorción de glucosa-galactosa, ARAHKOR contiene lactosa.
    Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos
  • RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
    Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema de renina-angiotensina pueden causar morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administran a mujeres embarazadas.
    El uso de fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestres del embarazo, ha sido asociado con daño fetal y neonatal, incluyendo hipotensión, hipoplasia craneal neonatal, anuria, insuficiencia renal en ocasiones irreversible y muerte. También se ha reportado oligohidramnios, presuntamente como resultado de la disminución de la función renal, asociado a contractura de las extremidades fetales, deformidades craneofaciales e hipoplasia pulmonar. También se han reportado prematuridad, retardo en el crecimiento intrauterino y persistencia del conducto arterioso, aunque no es claro si éstos fueron debidos a la exposición al fármaco.
    Cuando el embarazo es detectado, ARAHKOR debe ser suspendido tan pronto como sea posible. Estos efectos adversos no parecen ser el resultado de la exposición intrauterina al fármaco durante el primer trimestre. Esto debe ser informado a las madres cuyos embriones y fetos fueron expuestos a un antagonista de los receptores de angiotensina II únicamente durante el primer trimestre. Sin embargo, cuando las mujeres se han embarazado, el médico debe recomendar a la paciente que suspenda el uso de ARAHKOR tan pronto como sea posible. Ver más Ver menos
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