TRIPLIXAM 10MG/2.5MG/5MG CON 30 COMPRIMIDOS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

– Pacientes en tratamiento con diálisis.
– Pacientes con insuficiencia cardiaca descompensada no tratada.
– Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min).
– Insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina menor de de 60 ml/min) si se administran dosis de TRIPLIXAM® que contengan 10 mg/2.5 mg de la asociación de perindopril/indapamida (es decir, TRIPLIXAM® 10 mg/2.5 mg/5 mg y TRIPLIXAM® 10 mg/2.5 mg/10 mg).
– Hipersensibilidad a los principios activos, a otras sulfamidas, a los derivados de dihidropiridinas, a cualquier otro inhibidor de la ECA o a alguno de los excipientes.
– Antecedentes de angioedema (edema de Quincke) relacionado con un tratamiento previo con un inhibidor de la ECA.(ver Precauciones generales).
– Angioedema hereditario/idiopático.
– Embarazo y Lactancia (ver Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).
– Encefalopatía hepática.
– Insuficiencia hepática grave.
– Hipopotasemia.
– Hipotensión grave.
– Choque, incluyendo choque cardiogénico.
– Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (ej. estenosis aórtica de grado alto).
– Insuficiencia cardiaca hemodinamicamente inestable tras un infarto agudo de miocardio.
– Uso concomitante de TRIPLIXAM® con medicamentos con aliskirén en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 mL/min/1.73 m2) (ver Farmacocinética y farmacodinamia e interacciones medicamentosas y de otro género).
– Uso concomitante con sacubitril/valsartán (ver Precauciones generales e interacciones medicamentosas y de otro género).
– Tratamientos extracorpóreos que implican el contacto de la sangre con superficies cargadas negativamente (ver Interacciones medicamentosas y de otro género).
– Estenosis bilateral significativa de las arterias renales o estenosis de la arteria de riñón único funcional (ver Precauciones generales). Ver más Ver menos

Debido a los efectos de los componentes individuales de esta asociación sobre el embarazo y la lactancia, TRIPLIXAM® no está recomendado durante el primer trimestre de embarazo. TRIPLIXAM® está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres de embarazo.
TRIPLIXAM® está contraindicado durante la lactancia. Por tanto, se debe tomar una decisión entre abandonar la lactancia o interrumpir el tratamiento con TRIPLIXAM®, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre. Ver más Ver menos