MICARDIS DUO 80MG/10MG CON 28 TABLETAS

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En todo caso debe leer las etiquetas, advertencias e instrucciones facilitadas con el producto antes de consumirlo. Contacte a su médico de inmediato si sospecha que tiene un problema de salud.  Ver más Ver menos

Hipersensibilidad a los principios activos, o alguno de los excipientes.
Hipersensibilidad a los derivados de dihidropiridina.
Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo.
Durante el periodo de lactancia.
Trastornos de obstrucción biliar.
Insuficiencia hepática severa.
Choque cardiogénico.
- El uso concomitante de MICARDIS® DUO con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (GFR < 60 mL/min/1.73 m2).
En casos raros de hipersensibilidad hereditaria a los excipientes del producto.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Ver más Ver menos

Se desconocen los efectos de MICARDIS® DUO durante el embarazo y la lactancia. Los efectos relacionados con los componentes individuales se describen a continuación:
Embarazo:
Telmisartán: El uso de antagonistas de los receptores de la angiotensina II no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo y no deben iniciarse durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, el tratamiento con antagonistas de los receptores de la angiotensina II, deberá interrumpirse inmediatamente, y si es necesario, deberá iniciarse una terapia alternativa.
El uso de antagonistas de los receptores de la angiotensina II está contraindicado en el segundo y tercer trimestre de embarazo. Estudios pre-clínicos con telmisartán no indicaron efecto teratogénico, pero demostraron fetotoxicidad.
Se conoce que la exposición a los antagonistas de los receptores de la angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce a fetotoxicidad en humanos (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (falla renal, hipotensión, hipercalemia).
A menos que se considere esencial la terapia con el antagonista del receptor de la angiotensina II, las pacientes que planean un embarazo deberán cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo con un perfil de seguridad establecido para su utilización en el embarazo. Al diagnosticar un embarazo, el tratamiento con los antagonistas de los receptores de la angiotensina II debe suspenderse inmediatamente, y en caso de ser necesario, comenzar una terapia alternativa.
Si la exposición a los antagonistas de los receptores de la angiotensina II tuvo lugar desde el segundo trimestre del embarazo, se recomienda la realización de un ultrasonido de la función renal y de cráneo.
Los niños cuyas madres hayan sido tratadas con antagonistas de los receptores de la angiotensina II deben ser cuidadosamente monitorizados por hipotensión.
Amlodipino: Los datos sobre un número limitado de embarazos expuestos no indican que amlodipino u otros antagonistas de los receptores del calcio tengan un efecto dañino sobre la salud del feto. Sin embargo, puede existir un riesgo de parto prolongado.
Lactancia: Se desconoce si telmisartán se excreta por la leche humana. Estudios pre-clínicos mostraron la excreción de telmisartán por la leche materna. Se ha identificado Amlodipino en niños lactantes de mujeres tratadas. Se desconoce el efecto de Amlodipino en niños. Debido a las reacciones adversas en lactantes, debe decidirse si descontinuar la lactancia o la terapia, tomando en cuenta la importancia de esta terapia para la madre. (Ver sección "Contraindicaciones"). Ver más Ver menos

SSA FRACCION IV LA VENTA DE ESTE MEDICAMENTO REQUIERE RECETA MEDICA Ver más Ver menos