MAVIDOL TR 10 MG/25 MG 10 CAPSULAS

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El ketorolaco está contraindicado en los pacientes con antecedentes o hemorragia activa, o perforación gastrointestinal reciente relacionados con el empleo de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), así como en casos con úlcera o hemorragia péptica recurrentes, reciente o con antecedentes (dos o más episodios distintos de úlcera o sangrado). Como con otros AINES, el ketorolaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave.

El ketorolaco está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 μmol/L o 5 mg/dL), y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación. El ketorolaco está contraindicado durante el parto.

El ketorolaco está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad demostrada al ketorolaco u otros AINES, así como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, debido a que se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes.

Por su efecto sobre la agregación plaquetaria, el ketorolaco está contraindicado como analgésico profiláctico antes de la intervención o durante la intervención quirúrgica, dado el riesgo de hemorragia. También está contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, así como en pacientes que han tenido cirugías con un alto riesgo de hemorragia o hemostasia incompleta, y aquellos con alto riesgo de sangrado.

El ketorolaco no debe ser empleado simultáneamente con ácido acetilsalicílico u otros AINES. La combinación de ketorolaco y pentoxifilina está contraindicada.

Embarazo, lactancia y menores de 16 años.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

El ketorolaco debe usarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto.

El ketorolaco está contraindicado durante el trabajo de parto y alumbramiento debido a que su efecto inhibidor de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente la circulación fetal y las contracciones uterinas, y con ello incrementar el riesgo de hemorragia uterina. El ketorolaco debe ser utilizado por madres que estén lactando sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial al lactante.

No se han apreciado signos de teratogenia tras administrar dosis tóxicas de ketorolaco trometamina a ratas y conejas preñadas. En las ratas se observó una prolongación de la gestación y un retraso del parto. El ketorolaco atraviesa en un 10% la barrera placentaria. Se ha detectado también en pequeñas concentraciones en la leche humana.